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No.1831 : Re2:好中球減少症
( 返信 )
 りんりん  母親母親 [お子さん3人] - 2005/01/08(土) 12:18

ありがとうございます(^O^)身近におられるとは心強いです(^O^)住んでいる所では同じ方がおらず他のサイトなどで知り合うのみで(>_<)
確かに産まれてから入退院を繰り返し体の弱い子だなぁと思ってました。分かったのは1才半前でした。その時は好中球64個でした。翌々日医師から電話があり白血病疑いで即個室入院でした。小児の血液専門医がいないという事で大学病院を紹介されました。そこでは生活上の事などこれから先の話を丁寧に説明してもらいました。しかし症状には個人差があり完治も何ヶ月〜数年単位とバラつきがある。ただ普段の状態を知ってる医師に感染時診てもらった方がよい、歯科は定期的にという事でした。
しかし原因がわからない為対応も医師により違うという事でした。身の回りの消毒を徹底、砂遊び禁止という医師もいれば普通の子と同じでという医師、また薬剤を使う医師と使わない医師がおり判断が難しかったです。
今診てもらってる病院では3例目ということでした。昨年春信頼してた主治医が替わったのを機に定期的に採血に行くと必ずなんらかに感染し数日後体調を崩す為、感染時に受診、採血になりました。だんだんと少しずつですが重症化する回数が減りました。ただ大学で他の病気が隠れているのも否定できないという言葉が頭にあり体調を崩す度にビクビクしてます。どうしても姉、弟よりは神経質になってしまいます(>_<)朝鼻水がでてると夜には熱、そこで受診しないと翌朝には肺炎に。逆に朝なかなか起きず近寄ると発熱せず軽いチアノーゼに34℃程の低体温で肺炎。こんな繰り返しですが主治医は副作用はゼロじゃないからと気にしてグランは一度も使用してません。子供が具合い悪いと自分の選んだ事が不安になりますが信頼できる医師に廻り会えて良かったと思います。
長くなりましたが読んでいただいてありがとうございました。

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