こんばんは。カフェオレです。みぃさん、はじめまして^^

うちは、2才7ヶ月の上の娘が好中球減少症です。抗体があるとのことなので、自己免疫性だと思います。
私の仕事復帰のため、保育園に入園したのですが、そこでもらったらしく、風邪から始まり、肺炎、気管支炎となって入院し、1歳直後に病気が判明しました。入退院を繰り返し、結局、保育園は退園、現在は、2ヶ月に1度の診察・検査と、毎日、晩にバクタを服用しています。
病気は持ってますが、外に遊びに出ることもありますし、それで入院するほど重症化したりすることも、もうしばらくありません。好中球自体は、まだ数%ですが、治ると信じ、希望をもって暮らしています。
周りに同じ病気を持っている子どもさんもいませんし、ここでいろんな情報を交換したり、不安に思ったりしたことを書かせてもらってます。どうぞよろしくお願いします^^　一緒に頑張りましょう♪

みぃさんのお子さん、骨髄検査をされたのですね。
検査の結果に、元気が出る材料が少しでもたくさん出てくるといいですね。

ところで・・・骨髄検査!
他の方のお子さんもされてるようなのですが、うちの娘は、していません。骨髄検査しましょうという先生の話もありません。
みなさんの書き込みを読んで、少し不安になりました^^;;;
普通よりもちょっとたくさん採血して、それで病院外の血液センターで分析してもらっただけだと思います。うーん・・・痛そうな検査だし、せずに済むならそれでいいのですが、どうなんでしょう???
次回の診察の時にちょっと聞いてみようかなと思いました。