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| No.8160 : Re2:好中球減少症。。 | | サッキー 母親 - 2008/10/18(土) 17:26
| ぴこさんこんにちわ。 お返事有難う!!
ぴこさんのお子さんは順調そうでよかったです。 徐々に良くなっていくものなんですね。 私も気長に待ちます。
色々お話ししたいのですが、私が今日から風邪を引いたのか調子が悪いので、また後日色々お話ししたいと思います。 勝っていってごめんなさい。。。
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| No.8159 : Re: 好中球減少症。。 | | ぴこ 母親 - 2008/10/17(金) 15:29
| こんにちわ!お久しぶりです(*^_^*)
ココ最近寒くなって鼻水や咳は出るものの 発熱などはなく順調に過ごしてます! 入院も一年以上してません /~
> この間の検診でまたまた気になる事がありまして、血液検査の項目にある ALP が異常な数値を表してて、担当の先生も「ちょっと気になるけど、黄疸もないし元気そうだし何か採血の結果違いかな」と言っていたのですが ALP の異常が出た方いませんか?
過去のデーターを見て見ました。 採血するたびに検査結果のデーターをプリントアウトして もらってます。 ALPの項目を見てみたんですが ALPの検査、ウチはしてないようです(>_<)
> 採血の結果間違いなんてあるんでしょうか?? >
目視と機械上では全くアテにならず 数字も全然違ってきますからねぇ・・・(*^_^*) 採血でも簡易な早急の検査での結果なら 違ってもおかしくないと思いますよ!
> もしALPがホントの数値ならすごく大変な事で・・・。 > 気になって夜も眠れません。
ごもっともです。 私ならそこでどんな風に大変なんでしょうか? ホントに高ければどういう病気が考えられますか? と、とことん質問しまくって納得いくまで質問攻め するでしょう。
でも先生が大丈夫と言うのならお任せするしか ありませんよね。 私も一時『異型リンパ球』というのが数値に出てて 『異型』!!!???と言うだけでものすごく 不安になり夜も寝れませんでした。 先生にもとことん聞いたんですが数%だったら 『数値が現れても大丈夫。 それがものすごく増えてくると大変な事になりますけどね。』 といわれて安心したこともあります。
> 今も少し苦しそうな咳をしてて、結局、ハウスダストやダニ花粉色々に反応してるようです。 >
子どもが咳したり辛そうにしてると 変わってやりたいって思いますよね。 わかります。
けど子どもは大きくなるにつれて 身体も丈夫になってくると思うので 一緒に乗り越えましょう。
次の採血の時、ALPの事詳しく聞いてみたらいいですね。
私は来月2ヶ月に一度の採血が待ってます。 好中球も60%前後あるし発熱もなく すごく元気なんですが 小児慢性特定疾病の申請したら認定されました。
まだまだ寛解できそうにありません。 早く寛解できたらいいですね /~
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| No.8154 : Re3:左利き、矯正すべき? | | るな 母親 [お子さん2人] - 2008/10/10(金) 22:52
| たぶん、私の息子は左利きの指向がそんなにきつくないんだと思います。 特に話して聞かせたわけでもなく、何も考えず、私が右手でペンを持っているのを真似ているようです。 左利きの友人もいますが、子どもの頃、学校でムリヤリ矯正されてとてもイヤだったと言っています。 でも、いざ大人になってみると、右手で字を書く方が効率的な場面があり、助かったとも言っていますが…。 そんな友人は今や完璧な両利きです。やっぱり利き手は左で、根幹は変わらないらしいです。 あまりお役に立たないレスですみません。
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| No.8153 : ありがとうございます | | るな 母親 [お子さん2人] - 2008/10/10(金) 22:44
| 情報ありがとうございます。 当面の接種は任意なんですね。でもそのうちこれも定期接種になるかもしれませんね。 AERAを読んだ時にも思ったのですが、また迷い悩まされることになりそうです。
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| No.8151 : Re3: 左利き、矯正すべき? | | あひる 母親 - 2008/10/10(金) 09:23
| 私も最初はクレヨンとかお箸とか・・・ 右手に渡していましたが、自分で左手に持ち替えていました。 字を書くようになった時に、「字だけは右手の方が良いよ!」と言ってみましたが、「書きにくい!」と言って 持ち替えていました。 でも、書道の時は右手で筆を持っているそうです。 (もともと右利きの兄より上手です)
ハサミ・定規・鉛筆を上手に持てるようにする補助器具まで・・・ なんでも左利き用がありますし、あまり、気にしなくても良いのではないでしょうか?
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| No.8150 : Re: とびひ治りました | | じゅんじゅん 母親 [お子さん2人] - 2008/10/09(木) 01:34
| はじめまして。5歳と1歳、2児の母です。 我が家も今年は2人ともとびひにかかりました。 最初に上の子がかかって、抗生物質内服で治療したのですが再発、再々発で、3度目は薬を使わずに自然療法のみで治しました。 上の子が治ったと思ったら次は下の子。 今度は自然療法だけで、と思い2週間頑張りましたが、どんどん広がる一方で、家族の心配の声もあり断念。 抗生物質内服で1週間で治しました。 治って2週間経ちますが、まだ色素沈着が全身にあります。 だんだん薄くなってはきていますが、完全に消えるのか、心配です。
ホメオパシーも試したのですが、うまく使いこなせず・・・ 「とびひは毒出し」というホメオの考え方と、どんどん悪化する不安の間で揺れ動き、結局アロパシーに頼りました。 いま痕が残っているのは、自分がどっちつかずで2週間も迷っていたからだと、自分を責め落ち込みました。 (症状やその時の自分の心情、看病記録に書いてます。)
maruさんは5ヶ月もよく頑張られましたね。 きっと長い長い5ヶ月だったことでしょう。 それを乗り越えられたmaruさんの精神力に、敬服します。
> ホメオパスの方からは「お母さんが苦しいなら無理に自然治療しなくてもいいんですよ。どうしても辛い時は薬を使っても大丈夫。私たちは今までホメオパシーを知らなくてもここまで生きてこれたじゃないですか。周りの環境が整ったとき、子供さんが理解できるようになってから始めても遅くはありません。気づいたときからスタート出来るんです。お母さんが元気でいることが子供にとって一番です。」と言われすごく楽になりました。
とっても救われる言葉です。紹介してくださってありがとうございます。 きっと、何が正解ってことはなくて、いろんなやり方があって、その都度試行錯誤しながらその時の精一杯で取り組んで、親子ともにちょっとずつ強く賢くなっていくんだろうな、と、今回のとびひで学びました。 何も知らず何も考えず即病院!で済ませていれば、こんなに悩むこともないかわりに、こんなに学ぶこともないと思います。 予防接種にしても「こんなに悩むくらいなら何も知らない方が楽でよかったのに!」と思う時もありましたが、今は、学びの機会に恵まれたことに感謝している私です。
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